Feliz cumple pa' mi! ¿Renaciendo?

33 palos ya! Jajajajaj Que collejazos me han dado.
Pero, oye, aquello que echas la mirada atrás y recuerdas.

Y recuerdo… con 27años, cuando encontré a mi profesional del lyme y me hice tropecientas mil pruebas y no solo la del lyme. Estábamos buscando todo lo que tenía el cuerpo a parte de confirmar un posible lyme.

En una de esas pruebas comprobaron cual era mi edad real según el estado interno del cuerpo, su oxidación, toxinas, etc. Pues mi cuerpo tenía en realidad 31 años.

El doctor me dijo que estaba dentro de un margen normal, que se ve que casi todos presentamos esa diferencia entre la edad real y la que nosotros contamos a través de los cumpleaños/fecha de nacimiento.
Pero yo me sentía como el culo, mas mayor que 31….mas bien tirando a 81…que digo, creo que hay personas de 81 años mas fuertes, ágiles y sanos de lo que yo estaba en ese momento.

Este cumpleaños, pese a seguir arrastrando problemas de salud, estoy mucho mejor que los últimos cuatro cumpleaños. Llevo todo el año sintiendo que tenía 33 años en lugar de 32…así que para mi que casi es una continuación, como si no hubiese cumplido nada XD. Pero de repente, no se, me he sentido feliz, quizá porque no estoy arrastrándome por la casa como llevaba haciendo hacía muchos años.

Siento que voy recuperándome a mi misma y tengo sensaciones como de cuando era pequeñaja,  parecidas a las de antes de ser picada por la garrapata.

Así que no se si estoy cumpliendo 33 años, 31, 13 o 3 XDDDDDDDD, supongo que depende del momento porque la montaña rusa de síntomas aun continúa existiendo , pero es mucho mas suave que antes.

Las personas de mi entorno me notan algo bueno, me sienten un cambio que les transmite alegría. Me ven mas activa y que llego a mas cosas (físicas y psicológicas) aunque aun tenga alguna limitación, pero estando como he estado, llegar a este punto para todos nosotros es un gustazo y una alegría muy grande.

Esa yo que se había quedado encerrada, enterrada en lo mas profundo de mi ser, comienza a poder salir de donde estaba escondida. Y entonces es cuando me dicen “madre mía, te echábamos de menos!”. Pero lo que no saben, y yo tampoco sabía hasta ahora, es que yo también me echaba mucho de menos XDDD. Perderse a uno mismo por el motivo que sea es una mierda, y bueno, esta frase da como para dedicarle una publicación a parte porque uno puede perderse de mil formas provocando a la vez otros tantos problemas. Ya hablaremos de ello!

El caso es que me empiezo a sentir mejor, mas libre de la enfermedad y el tratamiento, mas despejada y fuerte, mas independiente… Pero cuidado personas “sanas” que estéis leyendo esto. No significa que mi vida ya sea “normal” (que obsesión todo el mundo con la vida “normal” que pa mi no es tan normal XD). Lo primero que te preguntan es si ya puedes trabajar, casarte, tener hijos, viajar, hacer puenting…….yo que se, te montan la vida de golpe XD, si te descuidas llegan a tu funeral con 100 años y si quieres corona de rosas o de tulipanes.

Vivo tranquila, ya no agonizo, puedo hacer mas cosas pero aun no llego a esos ritmos intrépidos de lo que se llama vida normal.  Aún no estoy 100% despejada, fuerte y fuera de peligro.

Aún y así me siento lo suficientemente mejorada como para estar super contenta con el avance y el punto en el que estoy.

Y eso muchach@s, es de los mejores regalos que se puede tener, encontrarse bien, mejor,… Empezar a renacer.

El retonno! (Segunda parte)

De repente, en abril de 2018 volvió a visitarme una vieja amiga, la urticaria “autoinmune”.

La padecí durante meses hace unos 9 años pero conseguí aplacarla y vivir tranquila durante años. Ver como volvía a mi vida, invadiendo mi cuerpo y rompiendo mi delicado equilibrio fue un trago muy difícil de pasar.

La urticaria entró de nuevo en mi vida rompiéndome totalmente por dentro. El picor, el dolor, el dolor de esófago, la asfixia, el miedo…sumió a mi cuerpo en una profunda y agonizante tristeza. La fuerza que tenía para terminar con el lyme se consumió y sentí como volvía a caer a ese pozo del que meses antes creía que empezaba a salir.

Descubrimos que mi urticaria no era autoinmune si no que era provocada por una deficiencia de la enzima DAO (Diaminooxidasa)* (1). Esta enzima se encarga de “limpiar” y mantener en sus cantidades necesidades a la histamina*(2). Cuando hay exceso de histamina en el cuerpo se dan las alergias, migrañas crónicas, y otros síntomas (para mas información mirar Aquí)

Al no producir la cantidad de DAO necesaria para controlar la histamina se produce una intoxicación que en mi caso se muestra a través de la urticaria.

Tuve que cambiar la dieta para no tomar alimentos con alto contenido en histamina o precursores de ésta, tomar un suplemento de DAO y medicinas antihistamínicas de farmacia, de suplementos naturales y de homeopatía, porque con solo un tipo de medicina no conseguía bajar la reacción. A su vez tuve que hacer algún cambio en el resto del tratamiento sustituyendo las medicinas que tuvieran ingredientes que pudieran aumentar mi histamina.

Mi dieta, que por fin comenzaba a ampliar, se vio drásticamente recortada. Me quedé con tan pocos alimentos en los que moverme que exploté. 

Emocionalmente ya no aguantaba más estas idas y venidas de síntomas y enfermedades, los cambios de dieta, el reinventarme una vez más, el encontrar otros caminos, la agonía,….Mi mente se había instalado en la mejoría, en la subida. Y esta nueva recaída entró machacando mis ilusiones. A mi alma ya le sobraba tanta mierda.

Entré en depresión. Entré en ansiedad. Estaba acostumbrada a ellas pero, vinieron muy pepinas. La ansiedad comenzó a mostrarse en ataques de pánico. La había vivido de otras maneras; presión en el pecho, comer mucho y rápido, respiración dificultosa. Pero esta vez me empezó a dar con hiperventilación. Pese a que conocía en que consiste, la primera vez que la experimenté en carnes propias me asustó mucho, sobretodo porque no conseguía frenarlo y empecé a marearme. Intentaba usar las técnicas de respiración profunda para ir bajando el ritmo pero no lo conseguía. Parecía que mi pecho tenía vida propia y hacia lo que le daba la real gana.

Ese día me costó mucho calmar el ataque. Cuando lo conseguí, al ratito me volvió a dar. En ese momento mi madre me abrazó y me ayudó a volver a calmarme.

Después me invadió un sentimiento absurdo de culpabilidad. La lógica te dice “no puedes sentir culpa por algo que no está en tu mano”. Sin embargo, no conseguir autocalmarme me dejaba esta desazón interna de culpabilidad y vulnerabilidad.

Y después del sentimiento de culpabilidad te abarca un sentimiento de despersonalización*(3) muy bestia. No me reconocía a mí misma, no me encontraba dentro de la vida que estaba viviendo, no me encontraba dentro de esos ataques.

Como os contaba al principio de la entrada, estaban ocurriendo mas cosas en mi vida personal a parte de la urticaria. Todo fue un cúmulo y reventé de esa manera tan bonita.

Así que decidí  estudiar y entender todo lo que me estaba afectando para explotar así (tanto a nivel físico y químico como a nivel externo), cada cuánto pasaba, cómo pasaba, etc.

Poco a poco fui solucionando todo lo que me inquietaba emocionalmente y a coger el toro por los cuernos a nivel físico/tratamiento. Descubrí que cuando me daban los ataques lo que mejor me iba era que una persona muy querida me abrazara, ya fueran mis padres o mi pareja.

Calmé los ataques diurnos pero, el cuerpo encontró la salida de darme los ataques mientras dormía. Simplemente lo acepte con paciencia y tranquilidad.

Como seguí trabajando en mejorar todo lo que me provocaba la hiperventilación, finalmente encontré la calma y los ataques "desaparecieron". Y lo pongo entre comillas porque se que debo mantener un equilibrio para que no vuelvan. Sé y siento que hay una propensión a ello así que intento "curarme en salud".

De esta experiencia he aprendido mucho. Hasta que puntos me puedo llevar a mí misma, qué punto es autoexcederme y que comunicarse/solucionar las cosas con las personas queridas y de tu entorno es lo mejor para tener la mente y el alma en paz.

Entre pitos y flautas se había pasado casi el año. Así que me volví a hacer las pruebas del lyme. En esta ocasión revisamos también el resto de infecciones. También volvimos a revisar las tiroides, el colesterol, etc.

El lyme resultó estar en punto muerto…y no el muerto que me gustaría a mí (vamos, borrelia muerta). Básicamente no había casi variado. Algo bueno por un lado porque no hay empeoramiento, pero tampoco hay mejoría. Y qué queréis que os diga, tengo muchas ganas de ventilármelo por completo.

Pero llegaron buenas noticias. Las infecciones de yersinia enterocolítica*(4) y Epstein barr*(5) han mejorado, las tengo casi finiquitadas, mis glóbulos rojos y blancos están mucho más fuertes (parecen de persona sana XD) y sobretodo la tiroides está preciosa jejejejeje. La TSH está en rango, las hormonas de la tiroides igual, e incluso los anticuerpos antitiroideos*(6) han bajado mucho mucho mucho. Una alegría muy grande, hacía añísimos que no veía tan bonito todo lo que tiene que ver con este tema.

Deduzco que aún hay restos de borrelia, pero el hecho de que el cuerpo esté más fuerte y equilibrado es una señal muy buena de que queda poca infección y de que estoy acabando con ella.

Descubrimos que tenía el virus cocksakie*(7) un poco alterado, así que comenzamos a tratarlo. De seguida comencé a sentir mejoría en muchos sentidos. No sabría bien explicaros, era como un malestar sutil, de fondo, afectando muchas cosas a la vez que me tenía como encabronada y decaída todo el día. Fue hacerme efecto el tratamiento y empezar a estar con más energía y alegría. Por otra parte sospecho que pueda haber estado interfiriendo en la producción de DAO, así que tengo esperanzas de poder mejorar en este sentido también.

Por otra parte me han cambiado el protocolo del lyme por uno mucho más cómodo y más potente. Me ha cambiado la vida. Siento más energía y fuerza y los intestinos (que se habían vuelto a alterar un poco con todo lo de la DAO y la urticaria) me vuelven a funcionar mucho mejor. Tengo esperanzas en que este nuevo tratamiento me ayude a liberarme del “todo” del lyme.  Ya os iré contando.

También he hecho unos ciclos cortos de dos aminoácidos que tenía un poco bajos, uno de ellos es la fosfoetalonamina*(8) que es la encargada de que funcione mejor la concentración y la memoria.

Está siendo la leche sinceramente. Gracias a ello estoy pudiendo escribiros esta chapa tan larga sin morir en el intento, y bastante ligerita voy escribiendo además. También ha mejorado mi concentración para leer.

Dentro de poco me volveré a hacer el test de las heces, ya os contaré cuanto ha mejorado o no la flora.

Por lo pronto vuelvo a ver la luz. Siento más fuerza casi que nunca. Siento como si mi vida dejara de estar en pausa y volviera a empezar a partir de cuando todo se torció. Empiezo a reencontrarme con la auténtica yo. Esa que puede vivir y expresarse sin las ataduras de la enfermedad. Esa yo que permanecía dormida en mi interior porque mi cuerpo no tenía la suficiente energía para dejarla salir. Comienzo a sentir más libertad, a saborear la vida. Y qué bonito es!

Miro atrás y no sé cómo he podido pasar y vivir esos años de enfermedad y tratamiento. No sé cómo lo he hecho, os lo juro. Y espero con todo mi ser que esta vez sí pueda superarlo del todo. Ya sé que nada me asegura que no quede ninguna bacteria dando vueltas por el cuerpo que me pueda volver a infectar. Pero voy a seguir luchando como una jabata  para eliminar todas las que sean posible y llegar a un estado de salud óptimo aunque tenga que seguir cuidándome el resto de mi vida para evitar que estas zorrupias proliferen.

Si, ahora sé que todos los bichos que me acompañan forman parte de mí y que la vida no es matarlos por completo y vivir sin rastro de ellos. La vida es mantener el cuerpo y las defensas lo más fuertes y limpios posible para que puedan continuar manteniendo a raya a todas esas bacterias y virus chungos para que no crezcan en exceso y me enfermen otra vez. Llegar a entender esto me está enseñando a vivir con más humildad. Y la verdad, tengo la suerte de saber que gente tengo viviendo dentro de mi cuerpo y como cuidarme de ellos. Todo el mundo tiene infecciones que viven con ellos, las desconocen y tienen muchos síntomas y problemas que no saben por dónde les vienen. Pese a todo este conocimiento, nunca me rindo con acabar todo lo posible con todos estos bichos.

Bueno, no me enrollo más. Espero poder seguir con regularidad el blog a partir de ahora. Os subiré cositas que he ido escribiendo y que no pude colgar debido a que mis síntomas no me dejaban concentrarme bien para terminar de corregir los textos, mejorarlos, etc.

Muchos besitos y gracias por estar ahí! Por seguir leyéndome pese a que llevo tanto sin escribir. Espero que os guste mi vuelta y os de fuerzas y ánimos para seguir con vuestros tratamientos. MUACS!

1 - DAO (Diamino oxidasa): Enzima digestiva encargada de “limpiar” moléculas del tipo amina como la histamina.

2 – Histamina: es una amina que interviene en varias funciones del cuerpo. Forma parte de las respuestas locales del sistema inmunitario, ayuda al buen funcionamiento del estómago, actúa como neurotransmisor, e incluso sirve de guía para algunos glóbulos blancos como son los eosinófilos (los que dan respuestas alérgicas). (Ver Histamina)

3 – Despersonalización: sensación de irrealidad. No reconocerse a uno mismo, ni al entorno, ni a la propia rutina-vida. (Ver trastorno de despersonalización)

4 – Yersinia enterocolítica: bacteria  que provoca yersiniosos o enteritis. Sus síntomas son fiebre, nauseas, diarrea, dolor abdominal, perforación intestinal…entre otras. (VerYersinia enterocolítica)

5 – Epstein Barr: es un virus de la familia de los herpesvirus. Es conocido por provocar la enfermedad de mononucleosis infecciosa o enfermedad del beso. Es una infección bastante común aunque dolorosa y con ciertos peligros si no es bien tratada. Crea inmunidad adaptativa. El sistema inmune aprende a tenerlo bajo control. En situaciones de inmunodeficiencia este virus puede reactivarse. (Ver Epstein-Barr)

6 – Anticuerpos antitiroideos: defensas que atacan al tejido sano de la glándula tiroides. (Ver anticuerpos antitiroideos)

7 – Cocksakie: virus causante de la conjuntivitis, “enfermedad de mano, pie, boca”, miocarditis, pericarditis, pleurodinia, meningitis, cistitis,…entre otras.(Ver Cocksakie)

8 – Fosfoetalonamina: aminoácido encargado del adecuado funcionamiento de la memoria y la concentración

El retonno!!! (1ª parte)

Y es que cuando alguien con Lyme crónico no da señales durante años uno se puede asustar y mucho. Por eso este video introductorio. Estoy viva! Y la parranda ha sido en muchos sentidos.

Madre mía que caos, que dos años más intensos. Y no solo por la evolución de mi tratamiento, la vida en sí se ha puesto cachonda en muchos sentidos XD.

Gracietas de la vida a parte, nos centraremos en lo que aquí nos concierne, el Lyme. Voy a ir por partes y a intentar resumir lo mejor posible.

El 2017 fue una fiesta en cuanto a problemas intestinales y de fatiga. A finales de año me hice la analítica de revisión de lyme pertinente más extras (colesterol, vitamina d, hierro, tiroides) y a parte una prueba de heces para ver cómo estaba la flora. Llevaba casi un año yendo al baño como que cinco veces al día, olía a muerte y la consistencia era papilla…..bonito eh? Vamos, que ahí no podía estar pasando nada bueno. Pero claro, tomando tanta medicina a veces una no sabe cuándo son síntomas de algo o cuando es que ya no toleras la medicación.

Total, que me dieron los resultados de todo. El lyme había mejorado mucho. Varios parámetros habían entrado en rango (vamos, que daba limpio de lyme) y las CD57* empezaban a subir. Un chutazo de alegría!

Pero ay las tiroides y la flora….menuda fiesta parda tenían montada.

La TSH, hormona que segrega la glándula hipófisis para hacer trabajar a la tiroides, la tenía por las nubes. Mi hipófisis pobre, me la imaginé a punto de estallar. Mucho trabajo de esta glándula para dar fuerzas a la tiroides, mientras que ésta a penas conseguía fabricar sus hormonas. Total, que tuve que tirar de eutirox a parte de las cosas que ya tomaba para regularla. Llevaba años evitando este medicamento porque me sentaba fatal. Durante mucho tiempo conseguí equilibrar la tiroides con medicina natural y homeopatía hasta que éstas ya no podían con tal ogro solas. Sin embargo ahora, al tener el cuerpo mejor y más limpio de toxinas conseguí tolerar la hormona sintética. Aún recuerdo lo mal que me sentó la última vez que intenté tomarla, me volvía loca, parecía Dr Jekill y Mr Hyde. 

Era pa’ verme, que mal lo pasé.

Por otra parte, la flora estaba hecha un asco. Muy pocas o ninguna cepa de flora sana, y varias bacterias que habían crecido en exceso convirtiéndose en infección. En concreto una Enterobacter cloacae complex. Que hasta el doctor se quedo como "...pero cómo tienes esto??!!". Pos ale, si es raro es to' pa' mi XDDD.

Necesité hacer un chutazo de antibióticos de farmacia y luego unos seis u ocho meses de repoblación de bacterias sanas. Probióticos…probióticos por doquier. Fueron unos meses duros.

El antibiótico sentí que por un lado me iba muy bien pero por el otro me provocó síntomas de dolores intestinales y creo que reacciones de herx* (lo cual era buena señal de estar matando bichos). Estuve como febril y muy débil. Pero aún y así pasé por ello mejor de lo que esperaba y de lo que habría podido soportar en otros tiempos. Nuevamente noté como mi cuerpo podía lidiar mejor con la medicina química.

Suerte que la toma de antibiótico fue pocos días y una vez acabados de seguida empecé con el tratamiento intensivo de probióticos. Además que mientras tomaba el antibiótico también tomé el probiótico ultralevura  para proteger la poca flora sana que me quedaba.

En fin……mis intestinos como un desierto me los imaginé.

Los probióticos fueron un agobio. Eran bastantes, eran caros, los tenía que comprar repetidos para que aguantaran un mes……Sentí que nos arruinábamos a ese ritmo y con fe en mi cuerpo y en la vida pedía a mi propia naturaleza que esa situación no se alargara mucho en el tiempo porque si no, no sabía cómo iba a poder seguir todo el tratamiento de lyme.

Fue otro subidón cuando pudimos ir quitando poco a poco probióticos y yo volvía a ir al baño bien. Madre mía, si es que ya no recordaba lo que era cagar bien jejejejejej.

Los meses fueron pasando, los intestinos iban mejorando y la tiroides también. Sentí más fuerza y el chutazo de alegría de saber que empezaba a tener a la borrelia aniquilada no tenía precio.

Mantenía presente las emociones que me invadieron al ver los análisis y que, solo tras unas horas de shock, pude procesar.

Recuerdo como horas después de ver los resultados y hablar con el doctor fue cuando realmente me di cuenta de que comenzaba a estar al final del túnel. El llanto desesperado brotó desde lo más profundo de mi ser al sentir como me quitaba esa mochila pesada de encima que había supuesto el tratamiento y los millones de síntomas durante 5 años. Empezaba a salir del pozo. No hay manera de explicar esa sensación de liberarse de la muerte y de poder empezar a abrazar la vida de nuevo.

Pero aún quedaba mucho trabajo. Ahora no podía flaquear en el tratamiento si quería llegar al análisis del 2018 habiéndome ventilado el lyme.

Continurá...

*CD57: tipo de defensas que se ven drásticamente disminuida cuando hay ciertas infecciones en el cuerpo, entre ellas una borreliosis. De por si sola no es una señal de Lyme, pero sí es un dato muy importante junto con el historial clínico del paciente y otros parámetros sanguíneos a la hora de diagnosticar el lyme crónico

*Reacción de Herx: empeoramiento de los síntomas de una enfermedad debido a la liberación de toxinas de  los microorganismos que causan una infección al morir durante el tratamiento, así como, a su vez, a causa de los propios restos mortales de tales  microorganismos. Mas información aquí a través del ejemplo de una infección por candidiasis.

Hola Elia!!!

English here

Hasta ahora os he contado vivencias personales (y de otras personas) con el Lyme pero no es he explicado de pe a pa que es esta enfermedad, en que consiste, sus síntomas y como se contrae así de una forma clara. Básicamente empecé a escribir el blog siguiendo mis sensaciones, síntomas y capacidad mental, pero creo que ahora es un buen momento para explicaros la “teoría” jejejejej.

A ver, en todas partes donde se encuentra la definición de la enfermedad de Lyme se explica de la misma forma…..que si garrapatas, que si la bacteria espiroqueta…blablablabla. De verdad, me resulta muy coñazo explicarlo de la misma forma que en todas partes. Así que intentaré hacerlo mas corto, interactivo, divertido (si, divertido XD) y visual, para que se os quede mas fácilmente en la memoria.

Conociendo a Borrelia Burdorferi

La enfermedad de Lyme la provoca un bichito microscópico muy muy muy pero que muy “simpático”. Se llama Borrelia Burdorferi, y es una bacteria de la familia de las espiroquetas. Saludad a nuestra nueva amiga “Elia”! (Si, de Borrelia, no soy muy original XD)

¿Y porque es una bacteria espiroqueta? Pues porque “espiroqueta” es el nombre que reciben aquellas bacterias con esta peculiar forma de espiral o taladro como digo yo. 

Izquierda: imagen 3d de la Borrelia Burgdorferi / Derecha: imagen de microscopio de la Borrelai Burgdorferi / Imágenes de www.bayarealyme.org y cvmdl.uconn.edu

Otra bacteria de la familia espiroqueta muy conocida es la Treponema Pallidum, la bacteria causante de la Sífilis, y que en sí es como la prima hermana de la Borrelia Burgdorferi en este sentido y con la que comparte muchas similitudes no solo en su morfología si no también en sus maneras de proceder y dañar el cuerpo.

Gracias a esta forma de taladro la Borrelia  Burgdorferi es capaz de atravesar todos los tejidos del cuerpo, llegando al torrente sanguíneo y viajando así a través de éste a cualquier parte del cuerpo, invadiendo órganos, células y trastocando todos nuestros sistemas. 

Es debido a esto que el Lyme provoca a su vez múltiples enfermedades, síntomas y estropicios varios en la salud y con los años y su consecuente cronificación sumen a su portador en una incapacidad muy elevada y en un agónico sin vivir. 

Borrelia Burgdorferi adherida e intentando atravesar tejido /
Imagen de http://neurowiki2012.wikispaces.com

Es de este modo como la enfermedad de Lyme se convierte en una enfermedad multisistémica ya que ataca a todo el cuerpo y lo invade literalmente. A su vez es conocida como “La gran imitadora” dado a su capacidad de provocar y desarrollar otras enfermedades en su huésped a lo largo del tiempo y a través del propio deterioro que causa en el cuerpo.

Este hecho a su vez complica muchísimo su adecuado diagnóstico ya que marea de sobremanera al personal médico cuando intentan comprender porque el enfermo cada vez colecciona mas enfermedades. Aunque si las cosas funcionaran como es debido, este mismo hecho de “coleccionista de enfermedades” no sería más que una clara señal de un posible Lyme crónico para los médicos.  Pero ya hablaremos de esto con mas detalle.



Por lo pronto para que os vayáis familiarizando, para muestra un dedal! Así se menea la Borrelia Burgdorferi.

¿Os imagináis a estos “gusanitos” tan simpáticos y retorcidos atravesando todo vuestro ser, corriendo por vuestra sangre, interceptando conexiones neuronales hasta volverte loco, jodiendo tu sistema nervioso provocando parálisis, dolores, y un larguísimo etc?….en pocas palabras…¿Os imagináis volviéndoos del revés en todos los sentidos? ¿Os imagináis que nadie lo pueda ver ni sentir y te juzguen por ello? ¿Imagináis que solo vosotros lo sintáis, que notéis que vais a la deriva y perdéis la vida y ni siquiera entendáis que ocurre con vuestro cuerpo y porqué? Eso es el Lyme, eso es la Borrelia Burgdorferi.

BIENVENIDOS AL INFIERNO!

Mapa Lyme

Prólogo

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Hay una vida mas allá de la que conocemos, de la externa, de la que nos educan a crear y creer. Una vida mas allá de cánones, creencias, materialismos y estupideces varias.

Es la auténtica vida, la real, la que ignora toda esa vida artificial que hemos creado. Es un mundo, un universo, una vida llena de vidas que forman un todo. Es preciosa y maravillosa cuando nos paramos a contemplarla, entenderla, disfrutarla y escucharla. Puede ser durísima y dolorosa cuando la ignoramos, dejamos de fluir con ella y nos volcamos al completo a la otra vida artificial, cuando la dejamos de escuchar.

Esa vida que es un tesoro, somos nosotros mismos, es la que nos forma y la que debemos buscar en nuestro interior. Porque está, existe, se relaciona con “nosotros” y os aseguro que de esto no tengo la menor duda.

Este blog y su nombre es un tributo a esas vidas de mi interior, que se comunican conmigo y que tanto me están enseñando. A esas vidas que tanto están sufriendo y pasando por conseguir que su mundo no se derrumbe. A esas voces de mi cuerpo.

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Mapa del Lyme

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Hace un mes o así conocí a un chico madrileño que también sufre de Lyme. Me recordó mucho a mi misma en su constante inquietud por querer saber mas sobre la enfermedad, encontrar mejores tratamientos, dar a conocer el Lyme, etc.

Pues bien, es una de esas personas que aportan granos de arena a la causa, que mas que granos son meteoritos ya que consiguen avances grandes e importantes.

Ha creado una web (jodido y todo como está, si es que somos titanes!)  que contiene una gran base de datos en forma de mapamudi, muy intuitiva y completa, donde salen reflejadas cuantas personas hay en el mundo con equis enfermedad. En este mapa no solo están reflejadas las personas con Lyme, si no que puedes buscar muchísimas mas enfermedades…y no son pocas! Menuda lista hay!

Total, que en ese precioso mapa te puedes apuntar como persona que padece “x” enfermedad, lo cual en casos como el Lyme es genial ya que la gran mayoría no estamos diagnosticados por la medicina pública y no somos reconocidos. Este mapa es una forma rápida y efectiva de saber el número real de enfermos de Lyme (cualquier otra de las enfermedades que contempla la web). La comunidad y el mapa van creciendo día a día…yo ya estoy apuntada!

Os animo a que os apuntéis! No temáis, podéis filtrar el nivel de privacidad deseado, lo importante es que se sepa que existimos! Cuantas mas personas salgamos reflejadas en el mapa mas fácil será mostrar que existimos y que esta enfermedad no es rara, ni escasa, y que en realidad somos muchísimos.

A mi parecer es un gran paso para que el Lyme se reconozca en nuestro país y a nivel mundial, callar bocas y demostrar que estamos ante una pandemia de la que nadie es libre.  

Como funciona

Si queréis buscar una enfermedad desde cero: Mapa mundi buscador de enfermedades

Podéis escribir directamente el nombre de la enfermedad o picar en  "ver todos los mapas". En el segundo caso se os desplegará un mega listado de todas las enfermedades que podéis encontrar en la web.

Mega listado de enfermedades...y no es ni la mitad

Si queréis uniros al mapa del Lyme: Mapa mundi Lyme

Solo tenéis que picar en "unirme al mapa mundi" y seguir los pasos. Es muy sencillo y rápido.

Deseo de todo corazón que os animéis a uniros y que todos juntos alcemos las voces de nuestros cuerpos!!!

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